1 生死抉擇一 當那封帶著國際郵戳的、薄薄的信件被遞到我手上時，我的指尖都在不受控制地顫抖。

客廳里，我爸，我媽，還有我的妹妹林月，三個人六只眼睛，像是探照燈一樣聚焦在我身上，空氣凝固得仿佛能用刀切開。

這封信，決定著我和林月兩個人的命運。

我和林月都患有同一種罕見的遺傳性進行性肌萎縮癥。

這病像一個溫柔的劊子手，從我們出生起就纏繞著我們，一年比一年收緊絞索。

先是無力，然后是肌肉萎縮，最后是呼吸衰竭，在無盡的清醒和痛苦中等待死亡。

醫(yī)生斷言，我們倆都活不過三十歲。

我今年二十四，林月二十二。

死亡的倒計時，已經開始了。

而這封信，來自大洋彼岸的一家頂尖醫(yī)療研究機構，是全世界唯一的一線生機。

他們開發(fā)出了一種**性的基因編輯療法，臨床試驗階段成功率高達百分之九十。

更重要的是，他們聯(lián)合一個慈善基金會，面向全球招募兩名臨床志愿者，費用全免。

我花了整整兩年時間，用我病弱的身體，翻譯了上百萬字的醫(yī)療文獻，寫了無數封郵件，整理了我和妹妹從小到大所有的病歷資料，像一個絕望的信徒，日復一日地向神明祈禱。

三個月前，我們通過了初審。

一個月前，我們通過了****面試。

而今天，這封信，就是最終的宣判。

我**聲音干澀而緊張：“微微，快……快打開看看。”

我的心臟狂跳，幾乎要從喉嚨里蹦出來。

我深吸一口氣，小心翼翼地撕開信封。

里面是一張簡潔的信紙，全英文的打印體。

我的目光飛速掃過那些專業(yè)的醫(yī)學術語，最終定格在了一段關鍵的話上。

“……經過我們委員會的綜合評估，林家姐妹的身體狀況和基因序列均符合本次臨床試驗的要求。

但由于另一名全球志愿者已經確定，我們目前僅剩一個名額。

請你們家庭內部協(xié)商，于四十八小時內告知我們最終參與治療的人選……”一個名額。

唯一的，一個名額。

客廳里死一般的寂靜。

我能聽到爸爸粗重的呼吸聲，媽媽壓抑的抽泣聲，還有林月驟然變得急促的心跳。

我捏著那張紙，感覺它有千斤重。

一個活下去的機會，一個可